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Entender cómo usan las redes sociales las personas con enfermedades reumáticas y músculo esqueléticas (ERyMEs) para cuestiones relacionadas con la salud

Queridos participantes

 

Habéis sido invitados a participar en un estudio de investigación titulado: “Entender como usan las redes sociales las personas con enfermedades reumáticas y músculo esqueléticas (ERyMEs) para temas relacionados con la salud.”  Este estudio se está elaborando por un equipo de investigadores internacionales y pacientes colaboradores en la investigación.

 

Las redes sociales han ido ganando espacio en los últimos años y lo están usando diferentes grupos, tanto para mantenerse al día como para intercambiar información. Las herramientas de redes sociales son de fácil acceso e independientes de la ubicación geográfica, por lo tanto, las redes sociales proporcionan a las personas con patologías crónicas, como las enfermedades reumáticas y músculo esqueléticas (ERyMEs),nuevas oportunidades de identificar información sobre su(s) patología(s) y tratamiento(s), así como la posibilidad de conectar con otros pacientes, cuidadores, organizaciones de pacientes y profesionales de la salud. Sin embargo, a pesar de estas premisas, está menos claro determinar cómo y cuándo usan las personas con ERyMEs las redes sociales en relación a su salud y su bienestar.

 

Por eso, hemos diseñado una encuesta dirigida a personas con ERyMEs para explorar el uso de la tecnología y las redes sociales para temas relacionados con la salud. Esta encuesta consta de dos seccione: (1) una sección general con datos demográficos, seguida de (2) la sección principal que pregunta sobre el uso y la percepción de las redes sociales. Incluso si no te consideras un usuario de las redes sociales, estamos interesados tu perspectiva y tu opinión al respecto de las redes sociales en general. No hay respuestas correctas o incorrectas, sólo estamos interesados en tu punto de vista personal sobre el asunto.

 

Completar la encuesta te llevará unos 20 minutos. Tu participación en este estudio es completamente voluntaria y puedes dejarla en cualquier momento.

 

Creemos que no hay ningún riesgo conocido asociado a esta estudio de investigación, sin embargo, como ocurre con cualquier actividad en línea, el riesgo de una fuga no puede controlarse al 100%. Tus respuestas son anónimas, tratadas en la más estricta confidencialidad y serán usadas únicamente para esta investigación. Los datos de este estudio serán custodiado tal y como está regulado durante 10 años. Nadie más que el equipo de investigadores tendrá acceso a estos datos.

 

Tus respuestas se incluirán junto a las respuestas del resto de particiantes para que las analice el equipo investigador, para obtener una imagen más precisa de como usan las personas con ERyMEs las redes sociales para temas relacionados con la salud. Estos resultados, que no serán enlazados con el perfil individual de ningún participante, podrán ser publicados como artículos de investigación tanto impresos como en línea, y presentados en conferencias.

 

Pulsando sobre el botón “siguiente” que aparece abajo, aceptas participar en este estudio y que hagamos uso de los datos anómimos para analizarlos.

 

Muchas gracias por participar en este estudio. Tus contribuciones nos permitirán comprender mejor como usan las personas con ERyMEs las redes sociales para temas relacionados con la salud y como enfocar las necesidades y las expectativas futuras de las personas con ERyMEs.

 

Si tienes cualquier pregunta, puedes ponerte en contacto con el equipo de investigadores en cualquier momento

Email: socialmedia.RMDs@gmail.com

 

Simon Stones BSc (Hons), University of Leeds, School of Healthcare, United Kingdom

Paul Studenic MD, Medical University Vienna, Department of Internal Medicine 3, Division of Rheumatology, Austria

Alessia Alunno MD PhD, University of Perugia, Department of Medicine, Rheumatology Unit, Italy

Elena Nikiphorou MBBS/BSc, FRCP, MD(Res), PGCME, FHEA, Kings College London, Academic Rheumatology Department, United Kingdom


Socialmedia.RMDs@gmail.com, Social Media use in people with RMDs