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Visuelle Inhalte sind ein wichtiger Bestandteil der vorliegenden Studie. Daher ist dieser Fragebogen leider nicht zur Bearbeitung mit einem Screenreader geeignet.

  TeilnehmerInneninformation und Einwilligungserklärung zur Teilnahme an der klinischen Studie

 

  Online-Studie: Effekte von Youtube-Videos über Suizidprävention

 

 

 

Sehr geehrte Teilnehmerin, sehr geehrter Teilnehmer!

 

Wir laden Sie ein, an der oben genannten Online-Studie teilzunehmen. Die Studie wird von Prof. Dr. Thomas Niederkrotenthaler und KollegInnen an der Medizinischen Universität Wien durchgeführt und ist von der Ethikkommission der Medizinischen Universität bewilligt worden.

Ihre Teilnahme an dieser Studie erfolgt freiwillig. Sie können jederzeit ohne Angabe von Gründen aus der Studie ausscheiden. Die Ablehnung der Teilnahme oder ein vorzeitiges Ausscheiden aus dieser Studie hat keine nachteiligen Folgen für Sie.

 

1.              Was ist der Zweck der Studie?

 Der Zweck dieser klinischen Studie ist Informationen zu generieren, wie Videos, die unter Anderem Suizidprävention (die Verhütung von Selbstmord) thematisieren, auf Menschen wirken. Die Studie kann wichtige Basisinformationen liefern, wie solche Videos sinnvoll gestaltet werden können.

 

2.              Wie läuft die Studie ab?

 Die Studie läuft ausschließlich online ab. Wir laden Sie ein, einen anonymen Online-Fragebogen auszufüllen (Dauer: ca. 10 Minuten) und anschließend ein Kurzvideo  bzgl. eines Gesundheitsthemas zu sehen (Dauer: ca. 10 Minuten). Danach ist nochmal ein Fragebogen auszufüllen (Dauer: ca. 10 Minuten). Sie werden zudem gebeten, eine Emailadresse zu hinterlassen, und werden 7 Tage nach der ersten Teilnahme eine Mail erhalten mit einem Link zu einem weiteren Fragebogen, dessen Bearbeitung ca. 10 Minuten dauert. Somit dauert die gesamte Teilnahme ca. 40 Minuten. Nach Beendigung der Teilnahme erfolgt eine genaue Aufklärung über die genaue Intention der Studie und über ihre Ergebnisse.

 

3.                 Wer kann teilnehmen?

Die TeilnehmerInnen müssen gute Deutschkenntnisse haben und 18 bis 24 Jahre alt sein. Die Teilnehmerinnen müssen außerdem in den vergangenen 12 Monaten daran gedacht haben, sich das Leben zu nehmen, oder einen Suizidversuch unternommen haben UND zusätzlich über einen längeren Zeitraum 2 der folgenden Symptome gehabt haben: depressive Verstimmung, deutlich vermindertes Interesse, deutlicher Gewichts- Appetitverlust, Schlaflosigkeit oder auch vermehrter Schlaf, Unruhe oder Verlangsamung, Müdigkeit/Energieverlust, Gefühle von Wertlosigkeit/Schuld sowie Konzentrations-und Entscheidungsprobleme.

     

4.              Worin liegt der Nutzen einer Teilnahme an der Klinischen Studie?

Es besteht kein direkter Gewinn oder Profit für StudienteilnehmerInnen. Es ist davon auszugehen, dass das Ansehen des Videos bei manchen TeilnehmerInnen zu einer Verbesserung ihres Wissens über Suizidalität/Depressionen und/oder zu einer Verbesserung ihrer emotionalen Befindlichkeit führen wird.

Dieses Projekt kann wesentlichen Wissensgewinn im Hinblick auf die Wirkung von massenmedialen Darstellungen von Suizidalität zur Verbesserung von suizidverhütenden Maßnhamen bringen. Ein Nutzen dieser Studie ist daher auf gesellschaftlicher Ebene zu erwarten.

 

5.              Gibt es Risiken?

Das Video zum Gesundheitsthema und Fragen zur Befindlichkeit und zu Suizidgedanken könnten unter Umständen an eigene schwierige Situationen erinnern oder Stress verursachen bzw. verstärken. Ihnen wird am Ende bzw. bei Abbruch Unterstützung bei der Verarbeitung durch Kontakt zu einer geeigneten Einrichtung sowie Links zu Hilfseinrichtungen angeboten. Es kann sein, dass einige wenige Fragen im Fragebogen Stress auslösen, insbesondere die Fragen zu Suizidalität. Sie werden nicht aufgefordert, Details zu Suizidgedanken oder suizidalem Verhalten mitzuteilen. Sie werden  auch bzgl. ihrer  Stimmung befragt und bzgl. Ihrer Meinung zu Hilfsangeboten.

 

   

6.          Was ist zu tun beim Auftreten von Stress oder bei Suizidgedanken?

Wenn Sie glauben, dass diese Fragen Stress erzeugen, oder wenn Stress im Rahmen der Beantwortung des Fragebogens auftritt, dann klicken Sie bitte den Button "Abbrechen". Sie werden dann zu einer Liste von Hilfseinrichtungen gelangen, aus der Sie eine für Sie geeignete Einrichtung auswählen können. Sie können auch den Studienleiter Prof. Dr. Thomas Niederkrotenthaler unter thomas.niederkrotenthaler@meduniwien.ac.at kontaktieren, wenn Sie weitere Unterstützung bei der Hilfesuche benötigen. Wenn Sie sofortige Hilfe benötigen, können Sie unterfolgenden Kontaktadressen anonym Hilfe in Anspruch nehmen:

Deutschland:

Telefonseelsorge: 0800 - 111 0 111 oder 0800 - 111 0 222 und im Internet unter www.telefonseelsorge.de

Kinder- und Jugendtelefon der 'Nummer gegen Kummer': 11 6 111 (nur von Montag bis Samstag 14-20h) oder Onlineberatung unter www.nummergegenkummer.de

Rettung: 112

 

Österreich:

Sozialpsychiatrischer Notdienst / PSD: 01/313 30

Telefonseelsorge: 142 oder Onlineberatung unter https://onlineberatung-telefonseelsorge.at/startseite.html

Kriseninterventionszentrum Wien: 01/4069595 (nur von Montag bis Freitag 10-17h) oder E-Mail-Beratung unter https://kriseninterventionszentrum.beranet.info

Rettung: 144

 

Schweiz:

Die Dargebotene Hand (Telefonseelsorge): 143 oder Onlineberatung unter www.143.ch 

Rettung / Sanitätsnotruf: 144

 

7.              Wann wird die Studie vorzeitig beendet?

 Sie können jederzeit auch ohne Angabe von Gründen Ihre Teilnahmebereitschaft widerrufen und aus der Studie ausscheiden, ohne dass Ihnen dadurch irgendwelche Nachteile entstehen.

 

8.              In welcher Weise werden die im Rahmen dieser klinischen Studie gesammelten  Daten verwendet?

Sofern gesetzlich nicht etwas anderes vorgesehen ist, haben nur der Studienleiter  und desen Mitarbeiter Zugang zu den Daten. Es werden alle Daten anonym ausgewertet. Die hinterlassene Email-Adresse wird auf einem Forschungsserver in Deutschland gespeichert und dient auschließlich der automatischen Verknüpfung der beiden Befragungswellen. Die Emailadressen werden unmittelbar nach Beendigung der Studie oder nach Ablauf von zwei Wochen (bei fehlender Rückmeldung) gelöscht. Ansonsten werden keine Daten abgefragt, die es ermöglichen würden, eine Person zu identifizieren. Die erhobenen Daten sind somit für die Studiendurchführenden und das Studienzentrum vollständig anonym. Die Weitergabe der Daten erfolgt ausschließlich zu statistischen Zwecken zur Beantwortung der Forschungsfrage (siehe oben, Zweck der Studie).

 

9.              Entstehen für die Teilnehmer Kosten? Gibt es einen Kostenersatz oder eine Vergütung?

Durch Ihre Teilnahme an dieser Studie entstehen für Sie keine zusätzlichen Kosten. Leider ist es uns nicht möglich, den entstehenden Zeitaufwand finanziell rückzuerstatten.

 

10.               Wie bekomme ich Infos zu den Studienergebnissen?

Wenn Sie an den Studienergebnissen interessiert sind, senden Sie bitte eine Email an thomas.niederkrotenthaler@meduniwien.ac.at, um eine Zusammenfassung der Ergebnisse zu erhalten, sobald diese verfügbar sind.

 

 

11.          Möglichkeit zur Diskussion weiterer Fragen

Für weitere Fragen im Zusammenhang mit dieser Studie stehen Ihnen Ihr Studienleiter und seine Mitarbeiter gern zur Verfügung. Auch Fragen, die Ihre Rechte als TeilnehmerIn an dieser klinischen Studie betreffen, werden Ihnen gerne beantwortet.

 

Name der Kontaktperson: Thomas Niederkrotenthaler

 

Erreichbar unter:                thomas.niederkrotenthaler@meduniwien.ac.at

 

 

12.            Wie kann ich zustimmen an der Studie teilzunehmen?

Indem Sie diesen Survey beginnen und im nächsten Feld zustimmen, geben Sie Ihre Zustimmung. Die Teilnahme ist freiwillig und Sie können diese zu jedem Zeitpunkt ohne Angabe von Gründen und ohne Nachteil zurückziehen. Bereits eingegebene Daten werden dann nicht verwendet, sondern von den ForscherInnen dauerhaft gelöscht.

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Ich...


Prof. Dr. Thomas Niederkrotenthaler, Medizinische Universität Wien – 2018