Entwicklung und Validierung von Materialien zur
pharmazeutischen Betreuung von Organtransplantierten:
Befragung zur Bewertung
von Arzneimittelmerkblättern für Organtransplantierte
Liebe
Teilnehmerin, lieber Teilnehmer,
wir sind eine Forschungsgruppe der Arbeitsgruppe Klinische Pharmazie der Universität Münster. Derzeit führen wir eine Studie zur Bewertung von Arzneimittelmerkblättern für Organtransplantierte durch. Diese von uns erstellten Merkblätter sollen die Betreuung von Organtransplantierten in öffentlichen Apotheken unterstützen und den Patienten helfen, die Anwendungshinweise und Besonderheiten ihrer Arzneimittel, insbesondere bei neuen Verordnungen, besser zu verstehen. Ihre Teilnahme hilft uns, die Meinungen und Bedürfnisse von organtransplantierten Patient besser zu erfassen!
Teilnahmevoraussetzungen:
Wenn Sie mindestens
18 Jahre alt sind und eine der folgenden Voraussetzungen erfüllen,
laden wir Sie herzlich ein, an unserer Studie teilzunehmen:
1. Sie
hatten eine Nieren-, Leber-, Herz- oder Lungentransplantation und
nehmen derzeit mindestens ein Immunsuppressivum (Ciclosporin,
Tacrolimus, Mycophenolatmofetil oder Mycophenolsäure) gegen Abstoßungsreaktionen ein.
oder
2. Sie
sind Pflegeperson oder Angehörige und betreuen Patienten mit
einer Nieren-, Leber-, Herz- oder Lungentransplantation.
Ablauf der Studie:
1. Die
Studie beginnt, sobald Sie der Einverständniserklärung zugestimmt haben.
2. Der
Fragebogen besteht aus zwei Teilen. In Teil 1 bitten wir Sie, ein
Arzneimittelmerkblatt auszuwählen und dieses direkt online gründlich zu lesen. Sie können das Arzneimittelmerkblatt auch
herunterladen.
3. Anschließend füllen Sie bitte den Fragebogen aus.
4. Nachdem
Sie den Fragebogen ausgefüllt haben, klicken Sie auf „Ja, bitte absenden“, um
die Studie abzuschließen.
5. Sollten Sie mehrere der genannten Präparate einnehmen, können Sie für jedes Medikament separat an der Umfrage teilnehmen.
Dauer:
Die Teilnahme wird etwa 10-20 Minuten in Anspruch nehmen.
Die Einverständniserklärung finden Sie auf der nächsten Seite.
Wir
danken Ihnen im Voraus für Ihre Unterstützung und Teilnahme an dieser
Studie!
Impressum:
Diese
Studie wird veranlasst, organisiert und finanziert durch das Institut für
Pharmazeutische und Medizinische Chemie, Klinische Pharmazie, Universität
Münster.
Kontaktpersonen:
Projektleiterin:
Liyun Chen
Adresse:
Corrensstraße 48, 48149 Münster
E-Mail:
liyun.chen@uni-muenster.de
Telefon:
+49 (0) 251 83-32173
Koordinatorin:
Dr. Isabel Waltering, AMTS-Koordinatorin
E-Mail: i.waltering@uni-muenster.de
Projektaufsicht:
Prof. Dr. Georg Hempel
E-Mail:
georg.hempel@uni-muenster.de