Entwicklung und Validierung von Materialien zur pharmazeutischen Betreuung von Organtransplantierten:
Befragung zur Bewertung von Arzneimittelmerkblättern für Organtransplantierte


Liebe Teilnehmerin, lieber Teilnehmer, 

wir sind eine Forschungsgruppe der Arbeitsgruppe Klinische Pharmazie der Universität Münster. Derzeit führen wir eine Studie zur Bewertung von Arzneimittelmerkblättern für Organtransplantierte durch. Diese von uns erstellten Merkblätter sollen die Betreuung von Organtransplantierten in öffentlichen Apotheken unterstützen und den Patienten helfen, die Anwendungshinweise und Besonderheiten ihrer Arzneimittel, insbesondere bei neuen Verordnungen, besser zu verstehen. Ihre Teilnahme hilft uns, die Meinungen und Bedürfnisse von organtransplantierten Patient besser zu erfassen!


Teilnahmevoraussetzungen: 

Wenn Sie mindestens 18 Jahre alt sind und eine der folgenden Voraussetzungen erfüllen, laden wir Sie herzlich ein, an unserer Studie teilzunehmen: 

1.  Sie hatten eine Nieren-, Leber-, Herz- oder Lungentransplantation und nehmen derzeit mindestens ein Immunsuppressivum (Ciclosporin, Tacrolimus, Mycophenolatmofetil oder Mycophenolsäure) gegen Abstoßungsreaktionen ein. 

oder 

2.  Sie sind Pflegeperson oder Angehörige und betreuen Patienten mit einer Nieren-, Leber-, Herz- oder Lungentransplantation.


Ablauf der Studie:

1. Die Studie beginnt, sobald Sie der Einverständniserklärung zugestimmt haben.

2. Der Fragebogen besteht aus zwei Teilen. In Teil 1 bitten wir Sie, ein Arzneimittelmerkblatt auszuwählen und dieses direkt online gründlich zu lesen. Sie können das Arzneimittelmerkblatt auch herunterladen. 

3. Anschließend füllen Sie bitte den Fragebogen aus. 

4. Nachdem Sie den Fragebogen ausgefüllt haben, klicken Sie auf „Ja, bitte absenden“, um die Studie abzuschließen.

5. Sollten Sie mehrere der genannten Präparate einnehmen, können Sie für jedes Medikament separat an der Umfrage teilnehmen.


Dauer:

Die Teilnahme wird etwa 10-20 Minuten in Anspruch nehmen.

Die Einverständniserklärung finden Sie auf der nächsten Seite.

Wir danken Ihnen im Voraus für Ihre Unterstützung und Teilnahme an dieser Studie! 


Impressum:

Diese Studie wird veranlasst, organisiert und finanziert durch das Institut für Pharmazeutische und Medizinische Chemie, Klinische Pharmazie, Universität Münster.

Kontaktpersonen:

Projektleiterin: Liyun Chen 

Adresse: Corrensstraße 48, 48149 Münster 

E-Mail: liyun.chen@uni-muenster.de  

Telefon: +49 (0) 251 83-32173 

Koordinatorin: Dr. Isabel Waltering, AMTS-Koordinatorin

E-Mail: i.waltering@uni-muenster.de

Projektaufsicht: Prof. Dr. Georg Hempel

E-Mail: georg.hempel@uni-muenster.de