Sehr geehrte Teilnehmer:in,
vielen Dank für Ihr Interesse an der EMPOWER-Studie.
EMPOWER steht für Endometriosis Management, Patient-centered Outcomes, Well-being, Economic burden and integrated long-term caRE.
Endometriose ist eine chronische Erkrankung, die häufig eine langfristige medizinische Betreuung erfordert. Viele Betroffene berichten jedoch von Herausforderungen in der Versorgung, etwa durch fehlende Koordination zwischen Behandler:innen, unklare Behandlungswege oder Schwierigkeiten bei der Orientierung im Gesundheitssystem.
Ziel der EMPOWER-Studie ist es, die Erfahrungen, Bedürfnisse und Erwartungen von Menschen mit Endometriose zu erfassen und daraus Grundlagen für ein patientenorientiertes, langfristiges und strukturiertes Versorgungskonzept zu entwickeln.
Dabei interessieren uns insbesondere:
- Ihre Erfahrungen mit der bisherigen medizinischen Versorgung,
- Ihr Unterstützungsbedarf im Verlauf der Erkrankung,
- mögliche Versorgungslücken,
- Ihre Wünsche für zukünftige Versorgungsangebote.
Darüber hinaus möchten wir besser verstehen, wie sich Endometriose auf verschiedene Lebensbereiche auswirkt, beispielsweise auf Lebensqualität, Alltag, Beruf, Fatigue und psychisches Wohlbefinden.
Die Befragung erfolgt online, ist vollständig anonym und dauert etwa 25–30 Minuten.
Die Teilnahme ist freiwillig. Sie können die Befragung jederzeit abbrechen, ohne dass Ihnen daraus Nachteile entstehen.
Es werden keine personenbezogenen Daten gespeichert. Die erhobenen Daten werden ausschließlich für wissenschaftliche Zwecke ausgewertet und in anonymisierter, zusammengefasster Form veröffentlicht.
Die Studie wurde durch die zuständige Ethikkommission geprüft.
Um die Qualität der Ergebnisse sicherzustellen, bitten wir Sie, den Fragebogen
möglichst ohne Unterbrechungen auszufüllen.
Mit dem Start des Fragebogens bestätigen Sie, dass Sie:
- mindestens 18 Jahre alt sind,
- an Endometriose erkrankt sind bzw. bei Ihnen eine Endometriose ärztlich mittels Operation diagnostiziert oder aufgrund typischer Beschwerden oder Bildgebung vermutet wurde,
- und mit der anonymen Teilnahme an dieser wissenschaftlichen Befragung und der Veröffentlichung der Ergebnisse in wissenschaftlichen Zeitschriften und Fachtagungen einverstanden sind.