INFORMATION ZUR STUDIE

Die Häufung von Demenzerkrankungen nimmt aufgrund des demografischen Wandels weltweit zu. Gleichzeitig stellt die Vorstellung, selbst an einer Demenz zu erkranken, für viele Menschen eine bedeutsame Quelle von Unsicherheit und Angst dar. Die Angst vor Demenz kann gesundheitsbezogene Entscheidungen, Vorsorgeverhalten, die Bereitschaft zur Inanspruchnahme diagnostischer Angebote sowie Einstellungen gegenüber Menschen mit Demenz beeinflussen. Darüber hinaus wird sie mit allgemeiner Gesundheitsangst, Altersbildern und wahrgenommenem persönlichem Erkrankungsrisiko in Verbindung gebracht.
Obwohl das Konstrukt der "Angst vor Demenz" zunehmend wissenschaftliche Aufmerksamkeit erhält, stehen bislang nur wenige validierte Instrumente zur Verfügung, wie die „Threat of Dementia Scale“ (Cheston et al., 2022), die „Fear of Dementia Scale“ (Lee & Jung, 2020) und die „Fear of Alzheimer´s Disease Scale“ (French et al., 2012). Insbesondere fehlen validierte deutschsprachige Messinstrumente, die eine zuverlässige und valide Erfassung dieses Konstrukts ermöglichen.
Ziel der vorliegenden Studie ist daher die Übersetzung, kulturelle Adaptation und psychometrische Validierung der drei Skalen für den deutschsprachigen Raum.

BESCHREIBUNG DER DURCHFÜHRUNG
Im Rahmen unserer Studie werden wir Sie nicht nach Ihrem Namen oder Ihrer Adresse fragen, so dass keine Zuordnung zu Ihrer Person möglich ist. Für uns sind lediglich allgemeine Informationen, wie Alter, Geschlecht, höchster Bildungsabschluss, sowie ihre Erfahrung mit Demenz von Interesse. Zu Beginn des Fragebogens finden sie die drei Skalen zur Angst vor Demenz.
Für den Fall, dass Sie sich bereit erklären, den Fragebogen ein zweites Mal nach ca. 4 Wochen
auszufüllen, würden wir Sie bitten, einen Probandencode zu generieren, damit wir die beiden
Fragebögen einander zuordnen können.

VORAUSSETZUNG FÜR DIE TEILNAHME
Voraussetzung zur Teilnahme ist ein Mindestalter von 60 Jahren.

DAUER DER STUDIE
Die Beantwortung des Fragebogens dauert ca. 12-15 Minuten.

AUFWANDSENTSCHÄDIGUNG
Für die Teilnahme an der Studie erhalten Sie keine Aufwandsentschädigung.

NUTZEN UND RISIKEN
Der Fragebogen ist mit keinen bekannten Risiken verbunden. Falls Sie sich nicht zur Teilnahme
entschließen sollten, werden keinerlei Nachteile für Sie entstehen.

FREIWILLIGKEIT DER TEILNAHME UND ANONYMITÄT
Die Teilnahme an dieser Studie ist freiwillig. Sie können jederzeit und ohne Angabe von Gründen die Teilnahme an dieser Studie beenden, ohne dass Ihnen daraus Nachteile entstehen.
Da die Studie in anonymer Form durchgeführt wird, ist eine Zuordnung einer Person zu den Daten nicht möglich, weshalb eine nachträgliche Löschung der Daten nicht durchführbar ist.
Die im Rahmen dieser Studie erhobenen, oben beschriebenen Daten werden vertraulich behandelt. So unterliegen diejenigen Projektmitarbeitenden, die über personenbezogene Daten verfügen, der Schweigepflicht. Des Weiteren wird die Veröffentlichung der Ergebnisse der Studie in anonymer Form erfolgen, d. h. ohne dass Ihre Daten Ihrer Person zugeordnet werden können.