Liebe Teilnehmer und Teilnehmerinnen,
vielen Dank, dass Sie an unserer Befragung im Rahmen des Projekts NUM4Rare (Nationale Registerinfrastruktur für Seltene Erkrankungen) innerhalb des Netzwerks Universitätsmedizin (NUM) teilnehmen.
In der Forschung zu Seltenen Erkrankungen besteht eine zentrale Herausforderung darin, dass relevante Gesundheitsdaten häufig auf viele verschiedene Einrichtungen verteilt sind. Dadurch ist es oft schwierig, einen Überblick über vorhandene Daten und geeignete Datenquellen zu gewinnen.
NUM4Rare entwickelt daher eine nationale Infrastruktur, die einen sicheren und strukturierten Überblick über verfügbare Daten und Datenquellen ermöglicht. Dies erfolgt über einen sogenannten virtuellen Datenraum. Dabei werden keine Patientendaten zentral gespeichert oder weitergegeben. Stattdessen bleiben die Daten an ihrem jeweiligen Ursprungsort und werden nur beschrieben, sodass sie auffindbar und für Forschungsanfragen nutzbar werden.
Als Betroffene haben Sie eigene Erfahrungen mit der Nutzung und Weitergabe Ihrer Gesundheitsdaten. Ihre Sichtweise ist besonders wichtig, um Transparenz, Vertrauen und Erwartungen im Umgang mit Ihren Daten zu berücksichtigen.
Mit dieser Befragung möchten wir Erfahrungen, Herausforderungen und Anforderungen an einen solchen virtuellen Datenraum für Seltene Erkrankungen erheben.
Ziel ist es, bestehende Hürden zu identifizieren und eine Infrastruktur zu entwickeln, die die Forschung zu Seltenen Erkrankungen nachhaltig unterstützt.
Die Teilnahme an der Befragung dauert circa 15 Minuten.