0% ausgefüllt

Allgemeine Informationen für Teilnehmerinnen und Teilnehmer

Herzlich willkommen bei unserer Studie "ADHS im Erwachsenenalter: Eine Studie zu ADHS, Partnerschaft und Wohlbefinden!"
Wir danken Ihnen für Ihr Interesse an dieser Studie.

Langfristig soll diese Erhebung zur besseren und angepassten Behandlungsmaßnahmen in der Versorgung von Erwachsenen mit ADHS beitragen.

Ziel der vorliegenden Studie ist es, ADHS im Erwachsenenalter im Hinblick auf partnerschaftliche Beziehungsqualität, dyadische Stressbewältigung sowie individuelle psychosoziale belastende und ressourcenorientierte Faktoren zu untersuchen.

Dafür ist eine Befragung der Partnerinnen und Partner von großer Bedeutung, da Beziehungsqualität und die gemeinsame Stressbewältigung Konstrukte sind, die optimalerweise aus beiden Perspektiven betrachtet werden sollten. Durch Ihre Teilnahme können diese Konstrukte umfassender verstanden werden. Daher möchten wir uns nochmals dafür bedanken, dass Sie daran interessiert sind, an dieser Umfrage teilzunehmen.
Sie erhalten eine verkürzte Version der Befragung.

Im Rahmen der Umfrage erkundigen wir uns zunächst nach Ihrem Alter, Geschlecht, höchstem Bildungsabschluss, Beziehungsstatus und ihrer psychischen Gesundheit.
Auch eine kurze Abfrage von ADHS-Symptomen ist in diesem Fragbogen enthalten.
Anschließend werden Ihnen Fragen zu Ihren partnerschaftlichen Stressbewältigungsstrategien und Ihrer Beziehungsqualität gestellt, sowie zu Ihrem Wohlbefinden, Ihrem Stressempfinden und Ihrer Zufriedenheit.

Für unsere Untersuchung verwenden wir etablierte Fragebögen zu den Themen Partnerschaft und das Dyadische Coping Inventar, sowie zum Thema Stress/Stressbewältigung.
Bitte beantworten Sie die Frage nach einer vorliegenden ADHS-Diagnose nur dann mit „ja“, wenn die Diagnose durch qualifiziertes Fachpersonal gestellt wurde (z.B. Fachärzt/in, Psychotherapeut/in).

Sofern Sie jünger als 18 Jahre alt sind oder eine gesetzliche Vertretung haben oder wenn Sie nicht über ausreichende Deutschkenntnisse verfügen, um die Fragen der Fragebögen korrekt zu verstehen und zu beantworten, können Sie leider nicht an der Befragung teilnehmen.
Sollten Sie sich derzeit in stationärer Behandlung befinden, möchten wir Sie bitten, die Umfrage ggf. zu einem späteren Zeitpunkt durchzuführen, wenn Ihr stationärer Aufenthalt abgeschlossen ist.

Darüber hinaus möchten wir Sie bitten, die Befragung abzubrechen, wenn Sie sich durch die Bearbeitung oder darüber hinaus belastet fühlen. Es entstehen Ihnen durch einen vorzeitigen Abbruch keine Nachteile. In diesem Fall können Sie dich bei den folgenden Anlaufstellen für telefonische und kostenfreie Unterstützung rund um die Uhr melden:
Telefonnummern der telefonischen Seelsorge: 0800 1110111, 0800 1110222 und 116 123
Telefonnummer des ärztlichen Bereitschaftsdienstes: 116117

Ablauf der Studie:
Sie werden zur Teilnahme an dieser Umfrage eingeladen, da Ihre Partnerin oder Ihr Partner bereits einen Fragebogen dieser Studie ausgefüllt hat. Sie erhalten eine verkürzte Version dessen.
Die folgende Online-Studie besteht aus digitalen Fragebögen, die Sie in Ihrem eigenen Tempo bearbeiten und zwischendurch kurze Pausen machen können (bitte schließen Sie hierfür nicht Ihr Browserfenster).

Insgesamt dauert das Ausfüllen der Befragung circa 15 Minuten.
Ihre Aufgabe ist es, die Anleitungen aufmerksam durchzulesen und dementsprechend die darauffolgenden Fragen zu beantworten.
Zu Beginn der Umfrage werden Sie gebeten, den persönlichen Code Ihrer Partnerin oder Ihres Partners anzugeben, damit Ihre (anonymisierten) Aussagen gemeinsam mit den (anonymisierten) Aussagen Ihrer Partner/in ausgewertet werden können. Ein Rückschluss auf Sie als Person oder auf Ihre/n Partner/in ist nicht möglich. Ebenfalls haben Sie keinen gegenseitigen Zugriff auf den Fragebogen des/ der Anderen, da die Erhebung anonym erfolgt.
Sie und Ihr Partner oder Ihre Partnerin verwenden unterschiedliche Systeme, um Ihr persönliches Codewort zu generieren.

Am Ende einer Fragebogenseite werden Sie durch einen Klick auf das entsprechende Feld zu der nächsten Seite des jeweiligen Fragebogens geleitet.
Das Ende des Fragebogens wird Ihnen angezeigt.
Hilfsmittel werden zur Bearbeitung des Fragebogens nicht benötigt.
Sollten Sie noch Fragen haben oder weitere Informationen benötigen, setzen Sie sich gerne jederzeit mit uns in Verbindung.

Freiwilligkeit und Anonymität:
Die Teilnahme an der Studie ist freiwillig. Sie können jederzeit und ohne Angabe von Gründen die Teilnahme an dieser Studie beenden, ohne, dass Ihnen daraus Nachteile entstehen. Auch wenn Sie die Studie vorzeitig abbrechen, haben Sie (als Studierende) Anspruch auf entsprechende Versuchspersonenstunden für den bis dahin erbrachten Zeitaufwand.
Die im Rahmen dieser Studie erhobenen oben beschriebenen Daten und persönlichen Mitteillungen werden vertraulich behandelt. So unterliegen alle Projektmitarbeiter/-innen, der Schweigepflicht. Des Weiteren wird die Veröffentlichung der Ergebnisse der Studie in anonymisierter Form erfolgen, d. h. ohne dass Ihre Daten Ihrer Person zugeordnet werden können.

Datenschutz:
Die Erhebung Ihrer oben beschriebenen persönlichen Daten erfolgt vollständig anonymisiert, d. h. an keiner Stelle wird Ihr Name erfragt. Ihre Antworten und Ergebnisse werden unter einem persönlichen Codewort gespeichert, das Sie selbst anhand einer Regel erstellt haben und das außer Ihnen niemand kennt. Das heißt, es ist niemandem möglich, Ihre Daten mit Ihrer Person in Verbindung zu bringen. Die anonymisierten Daten werden mindestens 10 Jahre gespeichert. Sie können allerdings, wann immer Sie dies möchten, die Löschung der von Ihnen erhobenen Daten verlangen. Dazu müssen Sie uns nicht Ihren Namen nennen, sondern nur Ihr Codewort.
Für die Erstellung Ihres Codeworts erhalten Sie die Anleitung „Wie erstellen Sie Ihr persönliches Codewort?“ Bitte bewahren Sie Ihr Codewort sorgfältig auf, um zu einem späteren Zeitpunkt eine Löschung Ihrer Daten verlangen zu können.

Für einen Widerruf oder eine Löschung der Daten wenden Sie sich bitte, unter Angabe des persönlichen Codewortes und des Titels der Studie, via E-Mail an die oben genannte Ansprechpartnerin (cornelia.schwarze@charlotte-fresenius-uni.de). Wir möchten Sie darum bitten, dafür eine E-Mail-Adresse zu verwenden, die keinen Rückschluss auf Ihren richtigen Namen zulässt, um die Anonymität zu wahren.
Alternativ können Sie sich unter Angabe des persönlichen Codeworts und der Ansprechpartnerin, an die zentrale Mailadresse: forschung@charlotte-fresenius-uni.de wenden.

Aufbewahrungsfrist für die anonymisierten Daten:
Die Aufbewahrungsfrist für die vollständig anonymisierten Daten beträgt mindestens 10 Jahre nach Datenauswertung, bzw. mindestens 10 Jahre nach Erscheinen einer Publikation zu dieser Studie.
Weitere Informationen und Hinweise über den Umgang mit Ihren Daten nach Art. 13, 14 DSGVO finden Sie in unseren Datenschutzbestimmungen unter: www.charlotte-fresenius-uni.de/datenschutz/forschung.

Vergütung:
Sofern Sie das möchten, können Sie am Ende der Umfrage an einer Verlosung eines 20€-Amazon-Gutscheins teilnehmen. Dafür werden Sie gebeten, Ihre E-Mail-Adresse anzugeben. Diese wird getrennt von den Daten Ihres Fragebogens gespeichert, sodass eine Zusammenführung von angegebenen Daten und Mailadresse nicht möglich ist.
Sie können, sofern Sie an der Charlotte Fresenius Hochschule studieren, optional eine Gutschrift von Versuchspersonenstunden in Höhe der aufgewendeten Zeit erhalten. Für die Teilnahme an dieser Studie erhalten Sie bis zu 0,5 Versuchspersonenstunden gutgeschrieben. Alle Informationen zur Ausstellung der VP-Stunden werden völlig separat von den Untersuchungsdaten gespeichert.

Eine Rückverfolgung auf Ihre Person ist nicht möglich. Die Vergütung erfolgt über SONA, sämtliche Daten im Rahmen der Vergütung werden sofort nach der Ausstellung gelöscht. Für einen vorzeitigen Abbruch der Umfrage erhalten Sie anteilig die Versuchspersonenstunden gutgeschrieben.

1. Einwilligungserklärung

Ich bin schriftlich über die Studie und den Untersuchungsablauf aufgeklärt worden.

Ich willige ein, dass meine Daten in anonymisierter Form zur wissenschaftlichen Verarbeitung verwendet werden dürfen. Ein Rückschluss auf meine Person ist nicht möglich.
Sofern ich Fragen zu dieser vorgesehenen Studie hatte, wurden sie von Frau Prof. Cornelia Schwarze (E-Mail: cornelia.schwarze@charlotte-fresenius-uni.de; Telefon: +49-611-13919771) vollständig und zu meiner Zufriedenheit beantwortet.

Mit der beschriebenen Erhebung und Verarbeitung der Daten zu meinen Symptomen und meinem Selbstempfinden bin ich einverstanden.

Die Aufzeichnung und Auswertung der Daten erfolgen anonymisiert am Lehrstuhl für Klinische Psychologie an der Charlotte Fresenius Hochschule in Wiesbaden unter Verwendung eines persönlichen Codewortes, das ich selbst erstellt habe und das nur ich kenne.

Das heißt, es ist niemandem außer mir möglich, meine Daten mit meiner Person in Verbindung zu bringen. Ich habe mir das Codewort notiert. Mein Einverständnis zur Aufbewahrung bzw. Speicherung meiner Daten kann ich jederzeit widerrufen, ohne dass mir daraus Nachteile entstehen. Ich kann jederzeit eine Löschung all meiner Daten verlangen.

Ich bin einverstanden, dass meine vollständig anonymisierten Daten zu Forschungszwecken weiterverwendet werden können. Dazu werden sie mindestens 10 Jahre nach Datenauswertung, bzw. mindestens 10 Jahre nach Erscheinen einer Publikation zu dieser Studie aufbewahrt.

Ich hatte genügend Zeit für eine Entscheidung und bin bereit, an der o. g. Studie teilzunehmen. Ich weiß, dass die Teilnahme an der Studie freiwillig ist und ich die Teilnahme jederzeit ohne Angaben von Gründen beenden kann. Ich weiß, dass ich (sofern ich an der Charlotte Fresenius Hochschule studiere) Anspruch auf Versuchspersonenstunden für die bis dahin erbrachte Teilnahme habe.

Ich habe die Informationen zum Ablauf dieser Studie und die Datenschutzerklärung zur Kenntnis genommen und bestätige hiermit, dass ich an dieser Studie teilnehmen möchte.

Ich bin volljährig, befinde mich derzeit nicht in stationärer Behandlung und habe keine gesetzliche Vertretung. Beim etwaigen Vorliegen von ADHS handelt es sich um eine gesicherte Diagnose, die durch qualifiziertes Fachpersonal (bspw. eine/n Fachärzt/in für Psychiatrie/Neurologie oder eine/n ärztliche/n oder psychologische/n Psychotherapeut/in) gestellt wurde. Ich bin darüber informiert, dass ich die Umfrage umgehend abbrechen kann, sofern ich mich (dadurch) psychisch belastet fühle. Es entstehen mir dadurch keine Nachteile.

Bei Bedarf kann ich mich in diesem Fall telefonisch kostenfrei und rund um die Uhr an die folgenden Unterstützungsangebote wenden:

Telefonnummern der telefonischen Seelsorge: 0800 1110111, 0800 1110222 und 116 123

Telefonnummer des ärztlichen Bereitschaftsdienstes: 116117.

Sollten Sie nicht an der Studie teilnehmen wollen, schließen Sie bitte nun das Browserfenster.
Bis zu diesem Zeitpunkt wurden keine Daten von Ihnen erhoben.

Ich habe die Informationen zum Ablauf dieser Studie und die Datenschutzerklärung zur Kenntnis genommen und bestätige hiermit, dass ich an dieser Studie teilnehmen möchte: